سنتز و شناسایی n- بتا-d-گالاکتوزیدها با مشتقات 4،2،1-تری¬آزول-5- تیون
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علوم
- نویسنده ناصر غفورزاده
- استاد راهنما عباس نیکو کریم اکبری دیلمقانی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1393
چکیده
بعضی از فعالیت¬های بیولوژیکی نظیر فعالیت¬های ضد باکتری و ضد قارچی برای تری¬آزول متصل شده از طریق اتم نیتروژن حلقه به ترکیبات متفاوت به اثبات رسیده است. سنتز و بررسی فعالیت¬های بیولوژیکی مشتق¬های نوکلئوزیدی قندهای بهینه¬ شده، زمینه¬ تحقیقاتی را برای سالهای زیادی در بسیاری از نقاط دنیا فراهم نموده است. این بدان دلیل است که به بسیاری از کاربردهای مفید این ترکیبات در شیمی¬درمانی سرطان و همچنین عفونت¬های ویروسی پی برده شده است. انواع مختلفی از مشتقات نوکلئوزیدی از طریق حذف و یا تغییر در ماهیت گروه¬های عاملی موجود بر روی حلقه¬ هتروسیکلی و یا قسمت قندی تهیه شده¬اند. این مشتق¬ها اجازه سنتز الیگونوکلئوزیدهایی را می¬دهند که در آن گروههای عاملی از پیش تعیین شده در آن یا حذف و یا جایگزین می¬شوند. در این بررسی مشتقات متفاوتی از ترکیبات 4،2،1-تری-آزول-5-تیون که از طریق اتم نیتروژن به گالاکتوپیرانوزید وصل شده¬اند تهیه شده است. ساختارهای شیمیایی ترکیبات به وسیله¬ nmr و ir مورد تایید قرار گرفتند.
منابع مشابه
سنتز و شناسایی n-بتا-d-گلوکوزید ها با مشتقات 4,2,1-تری آزول-5-تیون
ترکیبات 4،2،1-تری آزول با استخلاف های مختلف به خاطر اثرات دارویی وسیع از قبیل اثرات ضد میکروبی، ضد التهاب، مسکن، ضد تومور و غیره مورد توجه بسیاری قرار گرفته اند. اتصال این ترکیبات به کربوهیدرات ها موجب تولید دو محصول n وs گلیکوزید می گردد. در روش سنتز n -گلیکوزید ها از هالوژن به عنوان یک گروه ترک کننده ی مناسب در موقعیت کربن آنومری قند و مشتقات 4،2،1-تری آزول به عنوان نوکلئوفیل در یک محیط بازی ...
15 صفحه اولسنتز و شناسایی d-?-s-گالاکتوزیدها با مشتقات 1و3و4-اکسادی آزول 2(3h)-تیون
هیدرازیدها و مشتقات آن ها به عنوان بلوک های ساختمانی مناسب برای سنتز حلقه های هتروسیکل مختلف بکار رفته اند. بنابراین کربوهیدرازیدهای مختلف به عنوان ترکیبات دارویی شناخته شده اند. سنتز ترکیبات دارای حلقه 4،3،1-اُکسادی آزول به علت داشتن اثرات دارویی وسیع مانند ضد میکروبی، ضدالتهاب، مسکن، ضدتومور مورد توجه گسترده ای قرار گرفته اند. بسیاری از n-نوکلئوزیدهای حلقوی اثرات بیولوژیکی قوی دارند. s-نوکلئوز...
15 صفحه اولسنتز وشناسایی s بتا - – d گلوکوزیدها با مشتقات 4،3،1 اکسادی آزول 2 تیون
هیدرازیدها و مشتقات آن به عنوان بلوک های ساختمانی مناسب برای سنتز ترکیبات هترو اتم حلقوی بکار رفته اند. بنابراین کربوهیدرازیدهای مختلف به عنوان ترکیبات دارویی شناخته شده اند. سنتز ترکیبات دارای حلقه 4،3،1-اُکسادی آزول به علت داشتن اثرات دارویی وسیع مانند ضد میکروبی،ضدالتهاب، مسکن، ضدتومور مورد توجه گسترده ای قرار گرفته اند.بسیاری از n-نوکلئوزیدهای حلقوی اثرات بیولوژیکی قوی دارند. s-نوکلئوزیدهای ...
15 صفحه اولسنتز و شناسایی ترکیبات جدید s-β-d-گالاکتوزید با مشتقات 5- آریل-4- آریلیدن آمینو- 4،2،1- تری آزول - 3- تیون
ما سری جدیدی از ترکیبات s-ß-d-گالاکتوزید-4-آریلیدن¬ آمینو-5-فوریل 1، 2، 4،- تریآزول 3- تیون طراحی و سنتز کردیم. مسیر به کار گرفته شده برای سنتز ترکیبات مورد نظر در (شمای 1) نشان داده شده است. شیف باز¬های b(5-1) توسط واکنش 4-آمینو-5-فوریل-4،2،1-تری¬آزول-3-تیون با آریل هالیدهای مناسب در استیک اسید گرم تحت رفلاکس به دست آمد. ما برای بهینه سازی شرایط واکنش برای سنتز ترکیب c(5-1) یک باز معدنی ضعیف ...
15 صفحه اولسنتز مشتقات E – استیلبن ها با پتانسیل بازدارنده COX-2 و شناسایی محصولات فتوشیمیایی آن ها
Background and purpose: 1,2 diarylethylene or stilbenes are hydrocarbon derivatives with two phenyl group bonded to the double bond carbons. There are two isomers of stilbenes that Z-isomer is less stable than E-isomer. However, the Z-isomer is stronger than E-isomer as potent cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. E and Z isomers are interconverted through photochemical irradiation. In this resea...
متن کاملسنتز مشتقات گلیاکسال با یک استخلاف کینوکسالین
مشتقات کینوکسالینها و پیرازینها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل نیتروژندار میباشند که توجه زیادی را در زمینههای دارویی، تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کردهاند. در این کار تحقیقاتی، ابتدا 3،1-فنیل دیگلی اکسال از واکنش سلنیوم دیاکسید با 3،1-دیاستیل بنزن در حضور دیاکسان به عنوان حلال تحت شرایط رفلاکس سنتز شد. در مرحله بعدی، از واکنش تراکمی 3،1-فنیل دی گلی اکسال با ترکیبات دیآمین تحت شرایط رف...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علوم
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023